近日，國家醫療保障局召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì )，公布2021年國家醫保藥品目錄調整結果。共計74種藥品新增進(jìn)入目錄，預計2022年累計為患者減負超300億元。
本次調整，共計對117個(gè)藥品進(jìn)行了談判，談判成功94個(gè)，總體成功率80.34%。其中，目錄外85個(gè)獨家藥品談成67個(gè)，成功率78.82%，平均降價(jià)61.71%。
2021年國家醫保藥品目錄調整的范圍包括近5年新上市或說(shuō)明書(shū)修改的藥品，國家基本藥物以及新冠肺炎治療用藥。本次調整，共計74種藥品新增進(jìn)入目錄，涉及21個(gè)臨床組別，新納入藥品精準補齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見(jiàn)病、婦女兒童等用藥需求，患者受益面廣泛。
調整后，2021年國家醫保藥品目錄內藥品總數2860種，將于2022年1月1日起正式實(shí)施。與原市場(chǎng)價(jià)格相比，通過(guò)談判降價(jià)和醫保報銷(xiāo)，本次談判預計2022年可累計為患者減負超過(guò)300億元。
7種罕見(jiàn)病用藥納入目錄
2021年國家醫保藥品目錄調整中，7種罕見(jiàn)病用藥通過(guò)談判方式進(jìn)入醫保目錄中。罕見(jiàn)病又稱(chēng)“孤兒病”，是指那些發(fā)病率很低、很少見(jiàn)的一類(lèi)疾病，一般為嚴重的、慢性的、遺傳性疾病，且常常危及生命。
以脊髓性肌萎縮癥（SMA）為例，這是一種由于脊髓前角及延髓運動(dòng)神經(jīng)元變性，導致近端肢體和軀干進(jìn)行性、對稱(chēng)性肌無(wú)力和肌萎縮的神經(jīng)變性病。據估算，我國新生兒SMA患者每年新增1200人，存量患者約3萬(wàn)人。治療這種罕見(jiàn)病的藥物諾西那生鈉注射液在今年的醫保目錄藥品談判中。經(jīng)過(guò)這次國家醫保藥品目錄談判后，這款藥品不僅降價(jià)，更能夠納入醫保報銷(xiāo)范圍內容，將極大減輕患兒家庭的就醫負擔。
11種藥品被調出目錄是否會(huì )影響相關(guān)疾病治療用藥？
本次調整中，有11種藥品被調出目錄。針對這一調整是否會(huì )對相關(guān)疾病的治療用藥產(chǎn)生影響，發(fā)布會(huì )上，國家醫療保障局醫療保障事業(yè)管理中心副主任隆學(xué)文表示，經(jīng)過(guò)專(zhuān)家評審，這11個(gè)藥品均為臨床價(jià)值不高且可替代，或者是近幾年在國家招采平臺采購量較小的藥品。這些藥品的調出，經(jīng)過(guò)了專(zhuān)家認真、嚴格論證，按程序確定。
據中國藥學(xué)會(huì )發(fā)布的《中國醫保藥品管理改革進(jìn)展與成效藍皮書(shū)》顯示，自2018年以來(lái)，醫保藥品在醫療機構藥品使用占比逐年上升，主導地位進(jìn)一步鞏固，臨床用藥合理性得到改善。常用藥價(jià)格水平明顯下降，重大疾病和特殊人群用藥保障水平明顯提高。創(chuàng )新藥進(jìn)入醫保速度加快，周期大幅縮短，患者可及性明顯提高。通過(guò)集中帶量采購和目錄準入談判“組合拳”，顯著(zhù)降低了群眾用藥負擔。
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